99% Apixaban CAS 503612-47-3

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຊື່ທາງເຄມີ:ອະພິຊາບັນ
ຊື່ອື່ນ:1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine -3-carboxaMide;1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,
5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxaMide
CAS No.:503612-47-3
ຄວາມບໍລິສຸດ:99% ນທ
ສູດ:C25H25N5O4
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ:459.50
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ:Apixaban ເປັນຝຸ່ນ crystalline ສີຂາວ.ມັນເປັນຮູບແບບໃຫມ່ຂອງຢາຍັບຍັ້ງປັດໄຈ Xa, ແລະຊື່ທາງການຄ້າຂອງມັນແມ່ນ Eliquis.Apixaban ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດປ່ຽນສະໂພກຫຼືຫົວເຂົ່າເພື່ອປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ (VTE).


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍສິນຄ້າ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

ລາຍການ

ມາດຕະຖານ

ຮູບລັກສະນະ

ສີຂາວຫາສີຂາວແຂງ

ຄວາມບໍລິສຸດ

≥ 99%

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

Apixaban ເປັນຊະນິດໃຫມ່ຂອງ anticoagulant ທາງປາກ, ຊະນິດໃຫມ່ຂອງປັດໄຈ Xa inhibitor ປາກ, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວເສັ້ນເລືອດຕັນ.
Apixaban ເປັນປັດໄຈທາງປາກໃຫມ່ Xa inhibitor ຮ່ວມກັນພັດທະນາໂດຍ Bristol-Myers Squibb ແລະ Pfizer.ໂດຍ inhibiting ປັດໄຈການ coagulation ທີ່ສໍາຄັນ Xa, apixaban ປ້ອງກັນການຜະລິດ thrombin ແລະ thrombosis.

124

ໃນເດືອນເມສາ 26, 2007, Bristol-Myers Squibb ແລະ Pfizer ໄດ້ປະກາດການພັດທະນາຮ່ວມກັນຂອງ apixaban anticoagulant ປາກໃຫມ່ທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງໂດຍ Bristol-Myers Squibb ເປັນທາງເລືອກທີ່ຍົກລະດັບກັບ warfarin.
ໃນເດືອນພຶດສະພາ 2011, apixaban ແມ່ນຜູ້ທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດປ່ຽນສະໂພກຫຼືຫົວເຂົ່າໃນ 27 ປະເທດ EU, ໄອແລນແລະນໍເວ.
ໃນເດືອນພະຈິກ 20, 2012, ຄະນະກໍາມະການເອີຣົບໄດ້ອະນຸມັດ ELIQUIS (apixaban) ສໍາລັບການປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະລະບົບ embolism ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ມີ valvular atrial fibrillation (NVAF) ທີ່ມີຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ.
ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງການາດາ, ຍີ່ປຸ່ນ, ແລະອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດຕໍ່ມາໄດ້ອະນຸມັດ ELIQUIS (apixaban) ສໍາລັບການປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະລະບົບເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂຣກ atrial fibrillation ທີ່ບໍ່ແມ່ນ valvular (NVAF) ທີ່ມີຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ.
ໃນວັນທີ 12 ເດືອນເມສາປີ 2013, ELIQUIS (Apixaban), ໄດ້ຖືກປະກາດຢ່າງເປັນທາງການໃນຕະຫຼາດໃນປະເທດຈີນ.Apixaban ແມ່ນຢາຍັບຍັ້ງທາງປາກແບບໃຫມ່ສໍາລັບການປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ (VTE) ໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດປ່ຽນສະໂພກຫຼືຫົວເຂົ່າ.ການເປີດຕົວຂອງມັນສະຫນອງທາງເລືອກໃຫມ່ທີ່ປອດໄພແລະປະສິດທິພາບສໍາລັບການຕ້ານການ coagulation ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ orthopedic ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ແລະນໍາເອົາຂ່າວດີກັບຄົນເຈັບຈີນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການທົດແທນ hip / knee ທາງເລືອກ.
ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໄດ້ຢືນຢັນວ່າເມື່ອປຽບທຽບກັບການສັກຢາ subcutaneous 40 mg ຂອງ enoxaparin ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້, 2.5 mg ຂອງ ELIQUIS (Apixaban) ປາກສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນມີປະສິດທິພາບຫຼາຍໃນການປ້ອງກັນເຫດການ thromboembolic venous ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດປ່ຽນສະໂພກຫຼືຫົວເຂົ່າ, ແລະບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດ. ເລືອດອອກ.

ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການເກັບຮັກສາ

100g / 500g / 1kg / 25kg ຫຼືຕາມຄໍາຮ້ອງຂໍ;
ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະ airtight.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ

    ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ